Lalit Patidar ist eine Studentin aus einem kleinen Dorf in Indien. Sein ganzer Körper war im Alter von sechs Jahren mit Haaren bedeckt, als bei ihm Hypertrichose diagnostiziert wurde – eine äußerst seltene Erkrankung, von der angenommen wird, dass sie seit dem Mittelalter nur bei etwa 50 Menschen aufgetreten ist.
Sein Gesundheitszustand zeichnete ihn sein ganzes Leben lang aus, weshalb er von grausamen Schulkindern den Spitznamen „der Affenjunge“ erhielt, weil sie Angst hatten, dass er sie beißen würde. Doch obwohl er gemobbt wurde, sprach er über seine positive Lebenseinstellung und sagte, er träume jetzt davon, ein erfolgreicher YouTuber zu werden. „Ich komme aus einer ganz normalen Familie, mein Vater ist Bauer und ich gehe derzeit in die 12. Klasse. Gleichzeitig helfe ich meinem Vater bei seiner landwirtschaftlichen Arbeit“, erklärt Lalit.
„Diese Haare hatte ich mein ganzes Leben lang, meine Eltern sagen, der Arzt habe sie bei der Geburt rasiert, aber bis ich sechs oder sieben Jahre alt war, bemerkte ich nicht wirklich etwas an mir.“ Da bemerkte ich zum ersten Mal, dass an meinem ganzen Körper Haare wuchsen wie bei keinem anderen, den ich kannte. Inzwischen habe ich herausgefunden, dass es daran lag, dass ich an einer Erkrankung namens Hypertrichose litt. Es kommt selten vor und meines Wissens sind nur etwa fünfzig Menschen auf der Welt betroffen.
„In meiner Familie gibt es keine Vorgeschichte von Haarwuchsstörungen, ich bin der Einzige mit dieser Erkrankung“, sagte der Teenager. Hypertrichose ist durch abnormales Haarwachstum am ganzen Körper gekennzeichnet. Es gibt zwei Arten von Hypertrichose: die generalisierte Hypertrichose, die am ganzen Körper auftritt, und die lokalisierte Hypertrichose, die auf einen bestimmten Bereich beschränkt ist.
Hypertrichose kann entweder angeboren (bei der Geburt vorhanden) oder später im Leben erworben sein. Diese unheilbare Krankheit führt dazu, dass im Gesicht, an den Armen und an anderen Körperteilen einer Person ungewöhnlich viele feine Haare mit einer Länge von bis zu fünf Zentimetern wachsen. Mehrere Zirkusartisten des 19. und frühen 20. Jahrhunderts, darunter Julia Pastrana, litten an Hypertrichose. Viele von ihnen arbeiteten als „Freaks“ und wurden zu tierähnlichen Zügen ermutigt.
Doch Lalit führt trotz seiner seltenen Diagnose ein normales Leben. Er geht zur Schule, hilft auf der Farm der Familie und hat angefangen zu bloggen und Videos zu machen. „Ich war nicht verärgert, als die Haare zu wachsen begannen, weil ich damals noch sehr jung war, aber meine Familienangehörigen und Eltern machten sich große Sorgen um mich. Kleine Kinder hatten Angst, mich zu sehen, und als Kind wusste ich nicht, warum. Als ich älter wurde, wurde mir klar, dass ich am ganzen Körper Haare hatte und dass es nicht so war wie bei allen anderen.
„Die Kinder hatten Angst, dass ich zurückkommen und sie wie ein Tier beißen würde. » Derzeit gibt es keine Heilung für Lalits Krankheit, aber er hat gelernt, damit zu leben, und obwohl er als Kind mit Mobbing zu kämpfen hatte, erkennt er jetzt, dass es ihn einzigartig macht. „Für dieses Problem gibt es derzeit keine Heilung. Ich schneide es ab, wenn ich das Gefühl habe, dass es zu lang wird. Es ist wie mit den Haaren auf der Kopfhaut, sie werden weiter wachsen, ich habe keine andere Möglichkeit, sie zu behandeln, und ich glaube nicht, dass es jemals eine Heilung geben wird“, sagte er.
„Meine Klassenkameraden haben mich immer gehänselt, sie nannten mich ‚Affe‘, die Leute sagten mir, es sei sehr gruselig und die Leute neckten mich auch, indem sie mich einen Geist nannten, sie denken, ich sei eine Art Fabelwesen, aber das bin ich nicht.“ . Als ich klein war, wurde ich mit Steinen beworfen, das ist unfair gegenüber einem Kind, das nie etwas anderes kannte. » Für Lalit war jedoch nicht alles schlecht, und er hat gelernt, seinen Haarwuchs zu akzeptieren und zu wissen, dass dies nicht der Fall ist. Wenn Sie es nicht beeinflussen, können Sie kein glückliches Leben führen.
