Das junge Paar Eliza und Erik Bahneman träumte davon, ein Kind zu bekommen, doch die Frau konnte nicht schwanger werden.
Als die 35-jährige Eliza endlich erfuhr, dass sie schwanger war, war ihre Freude grenzenlos.
Die werdenden Eltern begannen sofort mit den Vorbereitungen und warteten sehnsüchtig auf ihr erstes Kind.
Eliza hatte regelmäßige Ultraschalluntersuchungen und alle Untersuchungen, um die Entwicklung des Babys zu überwachen. Das Paar erfuhr, dass sie ein Mädchen erwarteten.
Als die kleine Bella zur Welt kam und ihre Mutter sie in den Armen hielt, bemerkte sie, dass etwas nicht stimmte.
Eliza war sehr überrascht, als ihr niemand zur Geburt des lang erwarteten kleinen Mädchens gratulierte.
Sie erkannte sofort, dass ihre Tochter anders war, ein ungewöhnlich geformtes Gesicht und Ohren hatte und außerdem sehr zerbrechlich war.
Es stellte sich heraus, dass das kleine Mädchen an einer seltenen Krankheit namens Treacher-Collins-Syndrom litt.
Kinder mit diesem Syndrom haben keine psychischen Probleme, aber aufgrund dieser Besonderheit entwickeln sich die Gesichtsmuskeln nicht normal.
Das kleine Mädchen wurde ebenfalls mit Hörverlust geboren. Mehrere Wochen lang musste sie lebenserhaltend in einem Inkubator bleiben.
Leider gibt es keine Heilung und nur viele Operationen könnten der kleinen Bella helfen.
Heute haben die Eltern gelernt, mit dieser Situation zu leben und hoffen, dass die Interventionen ihrer Tochter helfen können.
Sie beschlossen, nicht aufzugeben und alles zu tun, um die kleine Bella zu unterstützen.
