Valeria, eine 23-jährige Frau, hatte eine ganz normale Schwangerschaft. Erst während der Entbindung erkannte die junge Mutter anhand der Reaktion der Ärzte, dass mit ihrem Baby etwas nicht stimmte.
„Nach der Geburt verlor ich das Bewusstsein. Die Ärzte waren schockierter als ich. Sie sagten, das Kind hätte keine Finger, also erzählte ich es meinem Mann. Trotzdem fühlte ich mich nicht unglücklich“, sagte die junge Frau.
Bei dem Neugeborenen wurde das Apert-Syndrom diagnostiziert, eine genetische Erkrankung, die durch eine abnormale Entwicklung des Schädels und der Hände gekennzeichnet ist.
Nachdem sie die Diagnose gehört hatte, gab Valeria nicht auf und sie und ihr Mann beschlossen, alles zu tun, damit ihr Kind überleben und versorgt werden konnte.
„Normalerweise kann dieses Syndrom während der Schwangerschaft festgestellt werden. Aber ich kenne viele Geschichten, in denen das Apert-Syndrom erst während der Schwangerschaft und bis zur Geburt entdeckt wurde“, sagte Valeria.
Bei einem einjährigen Baby gab es mehrere Operationen. Aber das Paar glaubt, dass sie das alles bewältigen können.
Am linken Kopf und an den Fingern wurden bereits Operationen durchgeführt. Für diese Operationen haben die Eltern des Babys Geld gesammelt.
Baldrian sagt, man muss sein Kind so akzeptieren, wie es ist, dann werden es auch andere akzeptieren. Es ist nicht notwendig, es vor der Welt zu verbergen; es muss ihm gestattet werden, sich an die Gesellschaft anzupassen.
Mutter eines besonderen Babys zu sein ist die schwerste Aufgabe, aber die Hauptsache ist, den Kampf nicht aufzugeben.
Die junge Mutter wird immer noch von ihrem liebevollen und fürsorglichen Ehemann und ihren Lieben unterstützt.
