Winry, im Alter von 14 Monaten, wurde mit einem seltenen Muttermal geboren, das ein Viertel ihres Gesichts bedeckt.
Sie wurde mit seltenen angeborenen melanozytären Nävi, oder CMN, geboren, eine Erkrankung, die bei etwa 1 von 50.000 Geburten auftritt.
Winrys Mutter, Nicole Lucas Hall, nutzt soziale Medien, um ihre Schönheit zu teilen und die Hoffnung zu verbreiten, Muttermale und andere Anomalien zu normalisieren.
Ihre Mission ist es, Winry immer schön fühlen zu lassen, damit sie beim Wachsen immer fröhlich und selbstbewusst ist.
Nicole, Mutter von Winry und dem vierjährigen Sohn Asher, erzählt, dass sie beim ersten Anblick von Winry verwirrt und besorgt waren.
„Als sie mir sie zum ersten Mal übergaben, dachte ich, es sei ein Bluterguss“, sagte sie gegenüber „Good Morning America“. Die Ärzte versicherten ihnen jedoch, dass die Bedingung hauptsächlich ästhetisch sei.
Winry hat eine leicht erhöhte Chance, Melanome zu entwickeln, aber Nicole sagt, dass sie dies mit Hautpflege im Griff hat. „Ihre Gesundheit und ihr Glück sind unsere oberste Priorität. Wir müssen sie mit Sonnenschutz überwachen.
Ich achte auf Hüte und so weiter“, sagte Hall. „Ich weiß, dass unsere regelmäßigen dermatologischen Termine wahrscheinlich unser bester Freund sein werden, wenn sie aufwächst.“
Ihre Mutter ist besorgter darüber, dass Winry, wenn sie älter wird, gemobbt wird, als über die geringfügigen Gesundheitsrisiken. Das ist der Grund, warum sie beschlossen hat, TikTok und Instagram zu nutzen, um die Menschen über die Erkrankung ihrer Tochter aufzuklären und niedliche Schnappschüsse von Winry und Asher zusammen mit Informationen und Ressourcen zu veröffentlichen.
